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（3）プレアボイド事例（平成 30 年1月1日から同年 12 月末までのものに限る。）の取組実績があることを確認できる資料（平成 31 年3月末までに機構に報告したプレアボイド事例の内容の写し等） プレアボイド＝『薬剤師が患者の薬による不利益を回避・軽減・防止した事例』 の事。 それでは次に、『薬局プレアボイド事例報告』とは具体的に何をすればよいのか。 薬局がやるべき事-具体的に何をすればよいのか. 報告方法 報告用紙に記載の上、次の送付先に郵送、fax、もしくは電子メールにてご報告ください。 なお、電子メールで報告する場合は、メールに報告用紙ファイルを添付してご報告ください。 プレアボイド報告 （⽇本病院薬剤師会へ報告） 患者情報 ・薬歴 ・検査結果 ・カルテ記録 etc… 予測可能な 副作⽤の回避 処⽅情報 処⽅⽀援 フィードバック 副作⽤の 重篤化の回避 調剤 疑義照会 服薬指導 プレアボイドとは 1.
副作用報告の情報管理は、報告用紙の写し等を1つのファイルにまとめる等により、適切に保存・蓄積する。 ＜手順3の補足＞ pmdaへの報告方法と報告用紙について 【報告方法】 報告用紙に記載の上、次の送付先に郵送、fax、もしくは電子メールにて報告する。 プレアボイド事例の報告の期限は2019年3月31日ですが、薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業への本登録が間に合わない。しかし仮登録は2018年内にできたという薬局のために、救済措置が発表されました。 ikpdi.com. 日本病院薬剤師会（以下、日病薬）では、医療現場の薬剤師が薬物治療において患者に対する不利益の回避および副作用発現を最小限にとどめるために行った事例報告を「プレアボイド(PREvent and AVOID the adverse drug reactions )」という呼称で収集している．

薬剤師 M.I （1）プレアボイド制度の概要. 2020年6月26日 PMDA Updates（2020年6月）を掲載しました; 2020年6月25日 PMDAがAPEC-LSIF-RHSC Medical Device PWAの優良研修センター（CoE）に認定されました; 2020年6月19日 ワクチンの安全性及び有効性担保に関するICMRA共同声明（医療従事者向け）を掲載しました また、臨床研究法に基づく疾病等報告も受付けています。 平成26年11月25日より、医薬品・医療機器等による副作用・感染症・不具合報告と予防接種による副反応疑い報告の提出先は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（pmda）になっています。

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